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C18固相萃取柱,C8固相萃取柱,色譜柱

簡要描述:C8固相萃取柱交換填料——強(qiáng)陰離子(SAX)和強(qiáng)陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。C18固相萃取柱,C8固相萃取柱,色譜柱

  • 產(chǎn)品型號(hào):C18
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2016-04-19
  • 訪  問  量:4381

詳細(xì)介紹

C18C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱

C18固相萃取柱,C8固相萃取柱固相萃取小柱為樣品分析前的儲(chǔ)備提供快速和有效的純化和濃縮,為使這些產(chǎn)品獲得較好的分析結(jié)果需要

 

        產(chǎn) 品

規(guī) 格

數(shù) 量

零售價(jià)

C18、C8、NH2、CN

100mg/1ml

1

7.00

200mg/3ml

1

12.00

250mg/3ml

1

12.80

500mg/3ml

1

18.00

500mg/6ml

1

20.00

  1000mg/6ml

1

27.60

C18固相萃取柱,C8固相萃取柱,色譜柱

注意以下四個(gè)方面:

1、C18固相萃取柱,C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征:影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的極性,帶電荷的官能團(tuán),溶解性,分子量,等等,決定了被分析物

C18固相萃取柱,C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡,采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,極性非常強(qiáng)的化合物如碳水化合物將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟:

A、調(diào)節(jié)

3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留,使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。

固相萃取四步驟                   

棄去     棄去     棄去  收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子(SAX)和強(qiáng)陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液(0.1M0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。

C18固相萃取柱,C8固相萃取柱,色譜柱

離子交換SPE操作步驟:

A、調(diào)節(jié)

5mL去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液(0.001M0.01M)沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以12mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留,使用去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。

D、洗脫

使用1-5mL的高濃度的鹽溶液(0.10.5M)將所需化合物洗脫,或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。

 

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